Prof.ssa Milena Rizzo Associato
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Dipartimento di afferenza:	Scienze Farmaceutiche Viale A. Doria, 6 95125 Catania (CT)
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CURRICULUM VITAE                  Prof.ssa MILENA RIZZO                          OTTOBRE 2012

Milena Rizzo : carriera scientifica e professionale

• nel 1980 laurea in Farmacia presso l'Università degli Studi di Messina con voti 110/110 e lode.
• nel 1984 laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche presso l'Università degli studi di Messina con voti 110/110 e lode.
• dal gennaio 1986 al Dicembre 1986, vincitrice di una borsa di studio ha operato presso l'Istituto di ricerca della Cleveland Clinic Foundation (Cleveland, OHIO - USA).
• dal 1992 ha lavorato in qualità di Ricercatore per il raggruppamento Chimico-Farmaceutico (allora C07X) presso la facoltà di Farmacia dell'Università degli Studi di Catanzaro.
• dal dicembre 2002 al settembre 2007 è stata professore associato per il settore scientifico-disciplinare CHIM/08 (già C07X) "Chimica Farmaceutica", Facoltà di Farmacia, Università degli Studi "Magna Græcia" di Catanzaro.
• dall'1 ottobre 2007 è professore associato, per il settore scientifico-disciplinare CHIM/08, presso la Facoltà di Farmacia dell'Università di Catania.

La Prof.ssa Rizzo ha svolto la propria attività di ricerca nell'ambito della Chimica Farmaceutica occupandosi principalmente di analisi chimica e sintesi di sostanze attive sul Sistema Nervoso Centrale (SNC) e Sistema Cardiovascolare (SCV). L’attività scientifica si è concretizzata in n. 30 lavori in extenso. Di queste pubblicazioni, 26 sono presenti su riviste internazionali “peer reviewed”. Tra queste, un numero di 10 pubblicazioni riportano Milena Rizzo come primo nome. L'Impact Factor globale è di 95.485, ed è stato calcolato sulla base degli indici pubblicati in: SCI Journal Citation Reports. Philadelphia: Institute for Scientific Informations Inc.. L’H-INDEX è pari a 12. L'attività scientifica si è inoltre concretizzata in più di 50 comunicazioni a congressi.

STUDI SUL SISTEMA NERVOSO CENTRALE

La sintesi e l’analisi chimica strumentale sono stati applicati allo studio di molecole ad attività anticonvulsivante. In particolare, è stato approfondito lo studio su ligandi del recettore benzodiazepinico e sui sottotipi recettoriali del glutammato, quali il recettore AMPA e Kainato. Inoltre è stato effettuato un importante studio sulla farmacocinetica plasmatica della levodopa. L’attività scientifica è stata articolata nelle linee di ricerca appresso riportate.

A. Sintesi e determinazione analitica di 2-3-benzodiazepine ad attività antagonista sul recettore AMPA-kainato.

B. Sintesi ed analisi cromatografia di 3-carbossiisossazolin-proline, agoniste sul recettore AMPA-kainato.

C. Sintesi di derivati piridazinoindolici, ligandi del recettore benzodiazepinico centrale.

D. Determinazione della levodopa in malati di Morbo di Parkinson.

STUDI SUL SISTEMA CARDIOVASCOLARE

Principalmente, la sintesi e l’analisi chimica strumentale sono stati applicati allo studio di molecole ad attività antipertensiva e dei meccanismi fisiologici coinvolti nel controllo pressorio. Inoltre, sono stati studiati composti di origine naturale appartenenti alla famiglia dei polifenoli, nella considerazione della loro attività di scavenger di radicali liberi. Quindi, l’analisi cromatografia è stata utilizzata per determinare il potere antiossidante di specifici derivati di origine naturale, mediante la misurazione di cosiddetti “markers biologici”.  L’attività scientifica è stata articolata nelle linee di ricerca appresso riportate.

F. Valutazione dell’attività inibitoria dell’enzima responsabile della produzione di adrenalina, a livello del Sistema              Nervoso Centrale

G. Determinazione del rilascio di angiotensina II dall’ ipotalamo di ratto mediante HPLC.

H. Studi di sintesi e determinazione di molecole ad attività antagonista del recettore AT1.

I. Determinazione di polifenoli ad attività antiossidante e sperimentazione di nuove metodiche estrattive da matrici             vegetali.

L. Determinazione di biomarkers per determinare lo stress ossidativo.