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Analisi chimico-tossicologiche su matrici alimentari

Titolo:
Analisi chimico-tossicologiche su matrici alimentari

Obiettivi:
Sviluppo di nuove metodiche analitiche chimico-tossicologiche

 

Metodologie:
PCR.

 

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Immunoterapia dei tumori

Titolo:
Progettazione e sintesi di potenziali vaccini anticancro correlati alla MUC-1

Obiettivi:
Sviluppo di un potenziale vaccino, da utilizzare nell' Immunoterapia Attiva Specifica, costituito da una epitopo di natura peptidica e da una porzione antigenica di natura carboidratica o mimotopa di quest' ultima, coniugati ad uno immunoadiuvante di tipo lipopeptidico.

Metodologie:
Sintesi Peptidica in Fase Solida, Sintesi Organica, Identificazione strutturale delle molecole sintetizzate tramite tecniche spettroscopiche NMR e FAB, Valutazione dell'attività biologica tramite saggi in vitro ed in vivo

 

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Ricettori di Membrana - 1

Titolo:
Progettazione, sintesi e valutazione farmacologica di nuovi ligandi selettivi per i recettoti sigma-1 e sigma-2

Obiettivi:
Nuovi potenziali farmaci ad attività antipsicotica e neuroprotettiva.

Metodologie:
Sintesi Organica. Modellistica molecolare. Identificazione strutturale delle molecole sintetizzate tramite tecniche spettroscopiche NMR. Valutazione dell'attività biologica tramite saggi di binding.

Sono presenti 4 pubblicazioni:

jan 2002 Synthesis of (+)- and (-)-cis-2-[(1-adamantylamino)-methyl]-1-phenylcyclopropane derivatives as high affinity probes for sigma1 and sigma2 binding sites.

May 1998 (+)-cis-N-ethyleneamino-N-normetazocine derivatives. Novel and selective sigma ligands with antagonist properties

2001 Synthesis and pharmacological evaluation of potent and enantioselective sigma 1, and sigma 2 ligands.

2000 Substituted 1-phenyl-2-cyclopropylmethylamines with high affinity and selectivity for sigma sites

 

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Ricettori di Membrana - 2

Titolo:
Progettazione, sintesi e valutazione farmacologica di nuovi ligandi selettivi per i recettori oppioidi OP4

Obiettivi:
Nuovi potenziali farmaci ad attività analgesica centrale con ridotti effetti collaterali.

Metodologie:
Sintesi Organica. Modellistica molecolare. Identificazione strutturale delle molecole sintetizzate tramite tecniche spettroscopiche NMR. Valutazione dell'attività biologica tramite saggi di binding.

 

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Ricettori di Membrana - 3

Titolo:
Progettazione e sintesi di peptidomimetici della Dinorfina A(1-8)

Obiettivi:
La progettazione di nuovi ligandi selettivi per il recettore k oppioide al fine di ottenere potenti analgesici e di superare gli effetti collaterali severi dovuti all'attivazione dei recettori (miu) e (delta).

Metodologie:
Sintesi, identificazione strutturale mediante tecniche NMR e FAB e valutazione biologica con tecniche di binding di peptidomimetici della dinorfina A(1-8). Studio di drug design con l'approccio del Structure-Based Design.

Sono presenti 3 pubblicazioni:

Jan-Feb 2001 Specific kappa opioid receptor agonists

Jun-Jul 1997 Synthesis of (+)-(1'R,2'S) and (1'S,2'R)-6,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6 -hexahydro-3-[[2'-(alkoxycarbonyl)-2'-phenylcyclopropyl]methyl]-2 ,6 -methano-3-benzazocin-8-ol. Comparison of the affinities for sigma 1 and opioid receptors with in the diastereoisomeric MPCB and CCB

2000 Nonpeptide analogues of dynorphin A(1-8): design, synthesis, and pharmacologicalevaluation of kappa-selective agonists